核酸是重要的生物信息分子，是分子生物學的主要研究對象之一。利用核酸提取試劑提取細菌基因組DNA/RNA可用于PCR擴增、分子雜交、核酸檢測分析、基因突變檢測和測序等，而核酸提取的質量對實驗結果的準確性影響很大。那么如何更好的獲得細菌基因組DNA/RNA？慧慶生物結合具體的實驗成果為大家分析一下。
  

  實驗論證：如何更好的獲得細菌基因組DNA/RNA

  
  1.實驗目的
  
  用自動核酸提取純化儀能夠成功提取細菌基因組DNA，并獲得較好的電泳條帶。
  
  2.實驗儀器及試劑
  
  儀器：臺式離心機（SIGMA）、超微量分光光度計（Q5000）、電泳儀（北京六一儀器廠，DYY-7C型）、自動核酸提取儀（LJbio32H）
  
  試劑：細菌基因組DNA提取試劑盒（磁珠法、預分裝）
  
  3.實驗方法
  
  （1）樣本處理：取過夜培養的細菌100～1000 μL（細胞數為108-109）至1.5 mL 離心管中10000g離心2min，吸棄上清，再加入200 μL EB重懸菌體備用。
  
  （2）按照試劑盒說明書手工操作，提取細菌基因組DNA。
  
  （3）優化自動核酸提取純化儀的上機參數（①65℃裂解，8min ②65℃裂解，10min ③室溫裂解，10min）。
  
  （4）用超微量分光光度計測量提取的DNA，并進行電泳檢測。
  
  4.實驗結果
  
  （1）在超微量分光光度計上用EB潤洗點點空白，取1-2 μl的洗脫產物檢測，記錄各個波長的吸光度，得到的數據如下：
  
  備注：加底紋的電泳
  
  （2）在1%的瓊脂糖凝膠上加入6μL洗脫的基因組DNA/擴增產物/DNA Marker進行電泳，結果如下：
  M：DL2000Ladder
  
  1:65℃裂解，8min；2-3: 65℃裂解，10min；4-5: 常溫10min
  
  5.分析與討論
  
  （1）由濃度測量結果和產物電泳圖可知，三種提取條件下純度與純度稍有差異，室溫裂解條件下，電泳結果點樣孔有滯留，裂解效果比其他兩種稍差，但也有明顯DNA帶與兩條RNA條帶。
  
  （2）電泳圖編號4 的DNA條帶略暗，與測量結果也能對應起來，分析原因是提取所用耗材此孔位對應的磁棒套稍長一點，儀器提取過程中磁棒套攪拌過程中影響其裂解效果，導致此孔提取核酸測量值與電泳結果稍差。
  
  （3）對比三種程序提取效果，65℃裂解8min的測量值較均一，重復性較好，DNA條帶最亮。
  
  如何更好的獲得細菌基因組DNA/RNA？看了以上的實驗過程以及結果分析，相信大家已經有了更深入的認識。洛陽慧慶生物生產的細菌基因組DNA提取試劑（磁珠法）核酸提取成功率更高、價格適中，受到高校及科研單位用戶的好評。如您有相關疑問或者采購需求，請留言或者電話聯系我們。